Alerte sur les Equipements de Protection : MedTech Europe lance un avertissement relatif aux produits contrefaits et aux fournisseurs et activités frauduleux dans le contexte du COVID-19

Le 29 octobre 2020, MedTech Europe (l’association professionnelle européenne pour l’industrie des technologies médicales dont Medline est membre) a publié un communiqué mettant en garde contre les produits contrefaits, les activités frauduleuses sur le Web et les certificats falsifiés ou trompeurs depuis le début de la pandémie de COVID-19. Leur déclaration vise également à sensibiliser le public au risque d’acquisition de produits de qualité inférieure qui ne respectent pas les normes de sécurité et de performances requises.

MedTech Europe recommande aux acheteurs d’équipements de protection et d’équipements de protection individuelle (EPI) de prêter attention à la fiabilité des canaux de vente et des producteurs. En outre, MedTech Europe encourage les entreprises à prendre toutes les mesures nécessaires pour empêcher les produits contrefaits ou de qualité inférieure d’entrer dans la chaîne d’approvisionnement afin d’assurer la diligence raisonnable et la sécurité de la chaîne d’approvisionnement.

Par solidarité avec MedTech et pour soutenir l’industrie de la santé, Medline dénonce également des pratiques qui mettent en péril la sécurité et la performance des équipements de protection, ainsi que toute activité frauduleuse connexe. C’est pourquoi nous aimerions partager avec vous quelques moyens de vérifier la documentation qui accompagne les EPI de Medline, garantissant ainsi un niveau adéquat de protection pour la santé et la sécurité des utilisateurs.

Les produits doivent présenter les informations, le marquage et la documentation indiqués dans le règlement sur les EPI (Règlement UE 2016/425) et inclure le contenu qui y est demandé. Ceci est particulièrement important lorsque vous vérifiez si l’équipement de protection/EPI que vous avez reçu est légitime ou frauduleux.

Les produits Medline comprendront toujours les éléments suivants :

• Informations relatives aux EPI : marque du produit, modèle du produit, données du fabricant, etc.
• Sur l’EPI et sur son emballage : les informations et le marquage requis dans le règlement doivent être présents sur le produit et son emballage, en plus de la brochure ou des instructions. Si jamais vous avez besoin de vérifier un produit, il est important de fournir des photos des produits et de leur emballage.
• Documentation : le fabricant doit au moins fournir la Déclaration de conformité européenne et le certificat d’essai de type européen (pour la catégorie d’EPI II ou III), délivrés par un organisme notifié autorisé par l’UE pour le règlement EPI.

Lire notre lettre d'informations

Si vous n’êtes pas un client historique de Medline et que vous ne commandez pas directement auprès de Medline ou d’un distributeur établi, nous serons heureux de certifier l’authenticité des produits qui vous sont proposés à l’achat.

Veuillez nous contacter à l’adresse fr-customerservice@medline.com et fournir des photos de l’emballage et du numéro de lot, ainsi que les coordonnées de la société qui propose cette offre commerciale.